11月26日，悅康藥業重點創新中藥項目紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽（風寒戀肺證）隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III期臨床試驗總結會在北京成功召開。紫花溫肺止嗽顆粒是由悅康藥業研發的治療感染后咳嗽的1.1類中藥創新藥，本次會議標志該藥物已經完成全部臨床研究工作，正式進入上市前的最后沖刺階段。廣州醫科大學附屬第一醫院、呼吸疾病國家重點實驗室慢性咳嗽學組組長賴克方教授擔任DMC主席，全程把控試驗數據質量。DM

11月17日，悅康藥業董事長于偉仕先生應邀出席2023中國醫藥工業發展大會，本屆大會由工業和信息化部、北京市人民政府、國家衛生健康委員會、國務院國有資產監督管理委員會、國家中醫藥管理局、國家藥品監督管理局共同主辦。大會以“匯聚發展力量 筑牢健康基石”為主題，聚焦醫藥工業、強化對話交流、打造產業生態，全面展示我國醫藥工業在化學藥、中藥、生物藥、醫療器械制造等方面取得的突出成果和綜合能力，為產業各方搭建交流合作平臺。

10月17日，悅康藥業重點創新中藥項目復方銀杏葉片治療輕、中度血管性癡呆（瘀阻腦絡證）隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III期臨床試驗總結會在北京召開。復方銀杏葉片是由悅康藥業研發的治療血管性癡呆的創新中醫藥產品，本次會議標志著該藥物已經完成全部臨床研究工作，正式進入NDA階段。

6月16日，“中藥材產業高質量發展”紅花團體標準創新成果發布會在新疆塔城成功舉辦，本次發布會由中國出入境檢驗檢疫協會與塔城市人民政府聯合主辦，悅康藥業集團股份有限公司承辦，人民日報健康客戶端作為獨家媒體支持。

2023 年 5 月24 日，悅康藥業與中國醫學科學院病原生物學研究所合作開發的抗新冠多肽創新藥YKYY017霧化吸入劑II/III期臨床試驗方案研討會成功舉辦。

5月23日晚，公司發布公告稱于近日獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的批準YKYY017霧化吸入劑開展I期臨床試驗的臨床試驗倫理許可，并通過了澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗備案。臨床試驗備案后，公司即獲得開展該產品I期臨床試驗許可。（CTN號：CT-2023-CTN-01991-1 v1）廣譜、高效、兼具治療和預防雙重作用，這三點是YKYY017的特色優勢。YKYY017霧化吸入劑是最新一代的冠狀病毒膜融合抑制劑，是由43個氨基酸組成的脂肽類